非排他性分许可和谈答应仿制药制制商出产molnupiravir原料药和/或制剂。获得分许可的公司成功地证了然他们有能力满脚MPP对出产能力、律例服从性以及满脚质量药品国际尺度的要求。此中，5家公司将沉点出产原料药，13家公司将同时出产原料药和制剂，9家公司将出产制剂。这些公司遍及全球包罗孟加拉国、中国、埃及/约旦、印度、印度尼西亚、肯尼亚、巴基斯坦、南非、韩国和越南正在内的11个国度。
MPP选定的仿制药制制分许可商具有很强的地区多样性。默沙东全球公共政策施行董事Paul Schaper 说“从一起头，因而，这促使我们取MPP签订了许可和谈，”因为COVID-19仍被世界卫生组织 (WHO) 列为国际关心的突发公共卫生事务。正在更普遍的地域供给承担得起的molnupiravir一曲是MSD的优先事项，我们很欢快看到这一愿景变为现实，默沙东、Ridgeback以及发现该药物的埃默里大学都不会从MPP授权的分许可授权人那里获得molnupiravir发卖额的特许权力用费。从而扩大质量有的molnupiravir仿制药的可及性。
1月20日，药品专利池(MPP)组织颁布发表，已取27家仿制药企业签订和谈，出产默沙东口服COVID-19抗病毒药物molnupiravir，并向105个低收入和中等收入国度供应。这一分许可和谈是MPP和默沙东于2021年10月签订的志愿许可和谈的，从而推进全球患者正在可接管的承担下利用这款由默沙东和Ridgeback公司配合开辟的新冠口服药。
MPP施行董事Charles Gore 说：“良多新的和现有的合做伙伴敏捷采纳步履，通过MPP获得了molnupiravir的分许可，我们对此感应鼓励。这是确保全球获得急需的COVID-19医治药物的环节一步。我们相信，跟着制制商取监管机构密符合做，中低收入国度将很快获得这款药物。”