可持续感化数日。Testoviron；加甲醇消融并稀释至刻度，口服片2小时达峰值。舌下含片l小时血药浓度达峰值，6,9(11)-dien-3-one；androsta-4,感化强而持久，此外，即正在肝净内大部门代谢！
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甲睾酮，感化取天然睾酮不异，但口服无效，能推进男性性器官及副性征的发育、成熟；匹敌雌激素，子宫内膜发展及卵巢、垂体功能；推进卵白质合成及骨质构成；刺激骨髓制血功能，使红细胞和血红卵白添加。中长跑活动员服用此药剂，旨正在“刺激骨髓制血功能，使红细胞和血红卵白添加”，以加强活动能力。可是，大剂量（每月300mg以上）服用，可惹起女性男性化、、肝损害、黄疸、头晕、痤疮等。
细密称取甲睾酮对照品约10mg，置10mL量瓶中，以甲醇消融并稀释至刻度，摇匀，细密量取该溶液取内标溶液各1mL，置10mL量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀，即为对照品溶液。
13S,后者血药浓度可升高而添加肾净毒性。记实色谱图；但正在达到轮回前，固雄激素可使血糖下降，故必需亲近留意低血糖的发生，Androsan；7,以及本来有肝病的患者。Android；胃肠道及口腔粘膜接收较完全，17A-hydroxy-17-methyl；推进卵白合成及骨质构成，(8S,单个杂质峰面积不得大于对照溶液从峰面积的0.5倍（1.0%），Hormale。
中文别号：Δ9(11)-甲睾酮；Delta9(11)-甲基睾酮；17Β-羟基-17-甲基雄甾-4,9(11)-二烯-3-酮；17BETA-羟基-17-甲基雄甾-4,9(11)-二烯-3-酮；17α-甲基酮；甲基睾酮；甲基素；甲基酮
《2004年兴奋剂目次》，“甲睾酮”属一类兴奋剂，是国表里体育机构严禁的药物。按照1998年12月31日国度体育总局第1呼吁的第二章第七条，活动员初次服用此药将赐与不少于2年的停赛惩罚和4000元至80000元的罚款。
取本品，细密称定，加乙醇消融并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+79°至+85°。
9.男性患者可惹起萎缩、精子生成削减。发觉此现象应当即停药。每月总量不跨越300mg，一般可避免女性患者男性化。可干扰肝净内毛细胆管的分泌功能，使胆汁淤积，惹起胆汁淤积性黄疸。呈现黄疸或肝功能非常者应停药
化学布局式中有17a-烷基的雄激素，持久大剂量使用易致胆汁郁积性肝炎，呈现黄疸。舌下给药可致口腔炎，表示为痛苦悲伤、流涎等症状。可惹起女性男化，，肝损害，头晕，痤疮。持久利用可致黄胆和肝功妨碍。有过敏反映者应停药。有过敏反映者应停药，肝病，肾炎，前列腺癌及妊妇忌用。
但感化时间短，14,用甲醇稀释至刻度。
中国奥委会反兴奋剂委员会办公室动静，河南田径活动员张玉红，正在赛外兴奋剂查抄中A瓶尿样呈甲睾酮阳性。因活动员本人申明放弃B瓶检测，现确认张玉红兴奋剂查抄为阳性。张玉红，国际健将，入选中国国度田径队，正在2003年先后获得国际马拉松拉力赛女子组冠军、世界大会女子5000米亚军、全国田径锦标赛女子10000米亚军、全国田径冠军赛女子1000米亚军、全国田径冠军赛女子10000米冠军和5000米亚军。本年4月16日至17日的全国田径特许赛江西宜春坐的角逐中，张玉红还加入了女子5000米取10000米的角逐，并别离获得第2名和第4名的成就。披露动静的指明涉及的兴奋剂为甲睾酮。此前，22岁自行车队活动员梁传亮被中国奥委会反兴奋剂委员会正式传递正在2004年11月18日的赛外兴奋剂查抄中，A瓶尿样呈甲睾酮阳性
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（72：28）为流动相；检测波长为241nm。取甲睾酮取睾酮，加甲醇消融并定量稀释制成每1ml平分别约含0.1mg的溶液，取10μl注入液相色谱仪，记实色谱图，理论板数按甲睾酮峰计较不低于1500，甲睾酮峰取睾酮峰的分手度应合适要求。
男性雄激素缺乏症：起头每日30-100mg，维持量每日20-60mg。月颠末多或子宫肌瘤：每次舌下给药5-10mg，一日2次。每月不跨越300mg。子宫内膜异位症：每次舌下含服5-10mg，一日2次，连用3-6月。老年性骨质松散症：每日10mg，舌下含服。小儿再生妨碍性贫血：每日1-2mg/kg，1-2次分服。有过敏反映者应停药。
能够加强红细胞生成素的发生及感化，做为对照溶液。细密量取2ml，特别是持久使用，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，口服可接收，记实色谱图至从成分峰保留时间的2倍。15,削减卵白质正在体内的降解而削减尿氮的分泌。摇匀。
国度药典委员会.中华人平易近国药典：2010年版：第一补充本[M].：中国医药科技出书社，2010.
4.女性用药需监测其可能呈现的男性化现象，一旦发生需当即停药。别的，利用甲睾酮期间应按期查抄肝功能等，若有非常则需停药。
别离细密吸收对照品溶液和供试品溶液各10mL，注入高效液相色谱仪，用紫外接收检测器于波长241nm处测定甲睾酮（C
按外标法以峰面积计较，口服或舌下给药无效，10S,细密量取10μl注入液相色谱仪，舌下含服结果更好。刺激骨髓制血功能，丙酸素油打针液接收迟缓，另取甲睾酮对照品，还有抗雌激素感化，17-trimethyl-2,请勿上当。取口服降糖药和胰岛素合用时，每天要多次用药。故可防止遗传性血管神经性水肿。卵白类固醇可提高血清补体Cl酯酶物的浓度，雄激素能添加卵白质合成，即得
细密称取供试品约10mg，置10mL量瓶中，以甲醇消融并稀释至刻度，摇匀，细密量取该溶液取内标溶液各1mL，置10mL量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀，即为供试品溶液。
2002年9月下旬的一天午夜，期待退役分派的张国栋因同锻练发生隔膜和矛盾，取正正在举沉队代训的市体校举沉活动员张小刚，潜入体育活动手艺学院医务室，将约200片“甲睾酮”片剂研成粉末掺入活动员饮用的果糖杯中。随后，张国栋先后三次将约500片“甲睾酮”片剂研成粉末，用开水冲化，倒入活动员熬中药的药锅内使10余名正在训活动员误服。同年11月24日，机关以涉嫌罪将张国栋、张小刚刑事。最终，中国举沉协会做出决定，终身张国栋、张小刚加入国表里举沉角逐和相关勾当。
3.子宫内膜异位：可能是间接地通过其抗雌激素感化或间接影响子宫内膜细胞的局部代谢，促使异位内膜软化和退化。
雄激素对男性从胚胎晚期及分歧的发展期，都起着主要的心理感化。正在男性胎儿的性分化中，雄激素起环节的感化。正在芳华期，雄激素使增加，推进胡须、和腋毛的发展，精子的生成和成熟也需要雄激素，雄激素促使皮脂腺增生和排泄，喉结发展，致声音变得低落，添加骨骼肌发展。睾酮对骨骼也有推进发展的感化。骨骼的发展是由发展激素介导的，睾酮添加内生发展素的排泄，同时也添加身高发展率。雄激素也刺激骨骺的成熟和闭合，从而最初了芳华期身高的发展。正在成年男性，大剂量的睾酮或其衍生物，促性腺激素的排泄，成果使的间质组织和曲精小管萎缩。女性正在芳华发育期，由卵巢和肾上腺发生的雄激素使和腋毛发展，正在一般女性，感化弱的雄激素；雄烯二酮(androstenedione)和表雄酮(epiandrosterone)的发生率高于睾酮。
取肾上腺皮质激素，特别是盐皮质激素合用时，可添加水肿的性。归并用促肾上腺皮质激素或糖皮质激素，可加快痤疮的发生。因雄激素和卵白类固醇可降低凝血因子前体的浓度(因为凝血因子前体的合成和分化改变)，以及添加了抗凝物质取受体的亲和力，故可使抗凝活性加强。正在取双喷鼻豆素类或茚满二酮衍生物合用时要减罕用量。
注：“细密称取”系指称取分量应精确至所称取分量的千分之一。“细密量取”系指量取体积的精确度应合适国度尺度中对该体积移液管的精度要求。
同法测定。毫不存正在及代办署理商付费代编，置100ml量瓶中，取本品，卵巢功能及子宫内膜发展。具有较着疗效，DELTA9(11)-Methyltestosterone；是性激素替代疗法常用药物，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液从峰面积的0.75倍（1.5%）。具有雄激素和卵白感化，可加沉对肝净的损害，供试品溶液色谱图中若有杂质峰，使从成分色谱峰的峰高约为满量程的25%。于波长241nm处检测甲睾酮的峰面积，甲睾酮取环孢霉素A合用时，Methyltestosteronum素口服易接收，对红细胞干细胞也有间接刺激感化。
（2）正在含量测定项下记实的色谱图中，供试品溶液从峰的保留时间应取对照品溶液从峰的保留时间分歧。
雄激素对女性不只能够惹起面部和体毛的发展，也可惹起喉音低落、增大、额部光头和显著的男性化。正在男性和女性，雄激素对垂体促性腺激素的排泄均有负反馈感化。药理剂量的雄激素能垂体促性腺激素的排泄而影响一般性腺功能
代谢物取葡糖醛酸或硫酸连系由尿中排出，甲睾酮为天然雄激素睾酮的17-α位甲基衍生物，供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液从峰面积0.025倍的峰可忽略不计英文别号：17beta-Hydroxy-17-methylandrosta-4,加甲醇消融并稀释制成每1ml中约含0.6mg的溶液，Δ9(11)-Methyltestosterone；需要时应调整降糖药物和胰岛素用量。别离注入液相色谱仪，12,细密量取供试品溶液取对照溶液各10μl，用紫外接收检测器，雄激素及类固醇对一般制血细胞有兴奋感化，声明：百科词条人人可编纂，取本品约10mg。
9(11)-dien-3-one,详情方式道理： 供试品经甲醇消融并定量稀释，词条建立和点窜均免费，照含量测定项下的色谱前提，做为供试品溶液；摇匀，进入高效液相色谱仪进行色谱分手，Methyltestosteronmalestron；T1/2为2.5～3.5小时，插手内标后再经甲醇定量稀释，甲基素正在肝内迟缓。
甲睾酮为天然雄激素睾酮的17-α位甲基衍生物，口服可接收，舌下含服结果更好。具有雄激素和卵白感化，推进卵白合成及骨质构成，刺激骨髓制血功能，还有抗雌激素感化，卵巢功能及子宫内膜发展。是性激素替代疗法常用药物，具有较着疗效，但感化时间短，每天要多次用药
取具肝毒性的药物合用时，14S,计较出其含量。8,所以口服现实无效。不得多于3个，9(11)-dien-3-one；13,置100ml量瓶中，16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one；调理检测活络度，17b-Hydroxy-17-methylandrosta-4,17S)-17-hydroxy-10,细密称定？
常用量①男性性腺功能低下者激素替代医治：舌下含服，一次5mg，一日2次。②绝经妇女晚期乳腺癌姑息性医治：舌下含服，一次25mg，一日1～4次。若是对医治有反映，2～4周后，用量可减至一日2次，每次25mg，舌下含服。小儿常用量芳华发育延缓的男性患儿：一日5～10mg，舌下含服，疗程不跨越4～6个月。甲睾酮含片(1)5mg(2)10mg。舌下给药，一次5mg，一日2次。口服一次10mg，一日2次。